Departamento de Quimica Inorgánica, Cristalografía y Mineralogía

Prof. Dr. Antonio Jiménez López

Prof. Dr. Enrique Rodriguez Castellón

Prof. Dr. Pedro Maireles Torres

Dr. José Santamaría González (Ayudante)

Dr. José Jiménez Jiménez (Ayudante)

Dra. Josefa Mérida Robles (Ayudante)

Dº. Pilar Braos García (Beca FPI de la J.A.)

Dª. Rosario Hernández Huesca (Beca del Gobierno de Méjico)

Dª. Virginia Diaz Jiménez (Beca del Gobierno de Méjico)

D. Manuel Algarra Gonzázlez (Beca Proyecto Europeo)

Dr. Juan Pablo Alonso Sangregorio (Beca Proyecto Europeo)

D. Ramón Moreno Tost (Beca Proyecto Europeo)

Dª. Elsa Biondi (beca Proyecto Europeo)

El objetivo de este grupo de investigación está centrado en la síntesis de nuevos catalizadores que presenten una porosidad y una acidez superficial moduladas. Tal diseño se está llevando a cabo por dos vías diferentes. Por una parte, partiendo de sólidos laminares, como los fosfatos de metales tetravalentes, entre cuyas láminas introducimos partículas de óxidos metálicos del tamaño de unos pocos nanometros (nanopartículas), logrando así sólidos micro y mesoporosos de elevadas superficies (hasta 400 m²/g) y alta acidez superficial.

La segunda vía de síntesis se lleva a cabo utilizando moléculas tipo tensoactivos como estructurantes y el método sol-gel, la cual permite obtener sílice dopada con diferentes elementos metálicos y fosfatos metálicos con estructura hexagonal tipo MCM-41, ambos de naturaleza mesoporosa y acidez superficial.

Estos sólidos se están ensayando en diversas reacciones catalíticas. Así, los más ácidos tienen aplicación en la deshidratación de alcoholes y en la isomerización de olefinas. Los que contienen elementos tales como cromo, vanadio, etc. en la oxidación de alcanos a olefinas ligeras; también son activos en la reacción de oxidación profunda de organoclorados para su eliminación. Por otra parte, debido a sus altas superficies específicas se están empleando como soportes de otras especies activas, como metales nobles altamente dispersos los cuales son muy activos en la hidrogenación de policiclos aromáticos, reacción que permite eliminar estas sustancias de los combustibles y así obtener diesel de alto índice de cetano. Estos metales soportados también se están empleando en la hidrogenación de nitrilos que permite obtener aminas. Impregnados con niquel y molibdeno son activos en la eliminación de las moléculas con azufre que contienen los combustibles. Por último, como soportes de especies como cobre, cobalto, cromo, etc. se están estudiando en la reacción de eliminación de NOx procedentes de las fuentes de combustión, para así prevenir la lluvia ácida.

Esta línea de investigación está siendo financiada por la Comunidad Europea mediante dos proyectos Brite Euram:

• BRPR-CT97-0560, que se está llevando a cabo con la Universidades de Montpellier II, Venecia, Génova y Bolonia, y las Industrias: Repsol, Süd Chemie y Snam Progetti.
• BRPR-C97-0545, en colaboración con las Universidades de Montpellier II y Surrey, el CNRS de Roma y las Industrias: IKO- Erbslöh GmbH y Viana S.A. .

También la CYCIT subvenciona esta investigación mediante el Proyecto MAT-97-906 y la Junta de Andalucía mediante la subvención al Grupo FQM-155.

Este grupo gestionó y participó en la adquisición por la Universidad de un equipo de Espectroscopía Fotoelectrónica de Rayos X (XPS), técnica que en la actualidad utilizan diversos grupos de investigación. Se dispone de cuatro reactores catalíticos, uno de ellos a alta presión, todos ellos equipados con cromatógrafo de gases, y un espectrómetro de masas de tipo cuadrupolar. Equipo de adsorción de gases, otro de quimisorción de gases y equipo para la realización de desorción de gases a temperatura programada.