Grupo: La luminiscencia en el dominio del tiempo y de la frecuencia como técnica analítica.

 

Profesor responsable: Aurora Navas Díaz

Otros integrantes del grupo: M. Cruz Ramos Peinado, José Antonio González García, M. Carmen Torrijas Mínguez

Líneas de trabajo:

Nuestra investigación trata de la resolución de problemas químico analíticos mediante técnicas instrumentales y matemáticas. Se emplean técnicas espectroscópicas moleculares y cromatográficas, solas o en combinación. Algunos temas desarrollados se describen a continuación.

Desarrollo de sistemas de detección para soportes bidimensionales. La adquisición de datos sobre solutos en soportes bidimensionales se puede realizar de dos formas: mediante el movimiento de un detector puntual en dos direcciones y adquisición de imágenes mediante una cámara CCD. Nuestro grupo ha sido pionero en el trabajo por ambas modalidades aplicándolas para el análisis cuantitativo en cromatografía en capa fina y en inmunoensayos.

Mejora de la selectividad en medidas espectroscópicas. Este objetivo se pretende conseguir usando otros parámetros fluorescentes (polarización, tiempo de vida de fluorescencia) además de los habituales (intensidad y longitudes de onda de excitación y emisión. La técnica empleada para adquirir información en la escala de tiempo de nanosegundos es la fluorimetría de fase y modulación. Las aplicaciones se han encontrado en el inmunoensayo homogéneo, en análisis multicomponente y para sondear el microentorno molecular.

Quimioluminiscencia intensificada. Los estudios sobre el proceso de la quimioluminiscencia del sistema luminol-peroxidasa de horseradish-H2O2 han permitido descubir nuevos intensificadores de la señal. Las aplicaciones han sido en el inmunoensayo heterogéneo (ELISA), análisis de enzimas, análisis multicomponente y detección en cromatografía en capa fina. Actualmente estamos interesados en la detección de ácidos nucléicos.

Sensores y biosensores. Hemos investigado el uso de enzimas inmovilizadas como reactivos analíticos. Varios enzimas inmovilizados sobre geles mediante atrapamiento se han usado en biosensores fluorescente o quimioluminiscente para el análisis agroalimentario.

Espectroscopía con luz polarizada. El objetivo es desarrollar las posibilidades de las técnicas que miden la actividad óptica, y que se basan en el uso de radiación polarizada (polarimetría, detección del dicroísmo circular) como sistemas de detección específicos en cromatografía de líquidos para la detección y determinación cuantitativa de solutos quirales.

Publicaciones:

1. Image analysis of photochemically derivatized and charge-coupled device-detected phenothiazines separated by thin-layer chromatography. F. García Sánchez, A. Navas Díaz, M.R. Fernández Correa. J. Chromatogr. A, 655 (1993) 31.

2. Phase-modulation fluorescence lifetime resolution of quinine and quinidine by ion-pair diastereomeric complexation. A. Navas Díaz, F. García Sánchez, M. C. Torijas. Anal. Chim. Acta, 381(1999)11.

3. Método para aumentar la sensibilidad de un ensayo quimioluminiscente utilizando compuestos aromáticos con grupos amino e hidroxi como intensificadores. A. Navas Díaz, F. García Sánchez, J.A. González García. Patente No. 9501554. Fecha de prioridad:16/5/99.

  1. Sol-gel cholinesterase biosensor for the organophosphorus pesticides fluorimetric analysis. Sensors & Actuat. B, 38 (1997) 426. A. Navas Díaz, M. C. Ramos Peinado.
  2. Enantiomeric resolution of (-)-quinine and (+)-quinidine by liquid chromatography with diode-laser polarimetric detection. F. García Sánchez, A. Navas Díaz, A. García Pareja, G. Cabrera Montiel. J. AOAC Int., 82(1999)1308.