CI-22-262
Categoría Profesional: Doctor. Investigador/a Principal: Mª Isabel Lucena Gonzalez Dedicación: 40 horas/semanales. Duración: 6 meses. Trabajo a realizar: Identificación, cumplimentación del protocolo, evaluación y adjudicación de sospecha de hepatotoxicidad por fármacos, hierbas, inmunocheckpoints y de Acute liver failure. Recogida, procesamiento y almacenamiento de muestras clínicas para identificar y evaluar los casos de DILI. Realización informe final y publicación. Selección de controles. Identificación proactiva de casos y controles. Extracción/Cuantificación de ADN, ARN y proteínas. Aislamiento y cultivo de subpoblaciones linfocitarias. Análisis de muestras mediante citometria de flujo, CyTOF y tecnología Luminex. Next generation sequencing. Técnicas de biología molecular y celular: qPCR, western blot, enzimoinmunoensayos, inmunohistoquímicas.
Categoría: contratos
Fecha límite: 29/07/2022
Proyecto, grupo, convenio o contrato de investigación que financia el contrato ofertado:
Código del proyecto, grupo, convenio o contrato de investigación: | P18-RT-3364 |
Denominación del proyecto, grupo, convenio o contrato de investigación: | P18-RT-3364. Exosomas, respuesta inmunitaria y su modulación por la microbiota intestinal en la identificación de biomarcadores mecanísticos y pronósticos en hepatotoxicidad. |
Responsable de la oferta de este contrato: | Mª Isabel Lucena Gonzalez. |
Centro de trabajo principal del contratado: | Dpto de Farmacología y Pediatría. Facultad de Medicina. UMA |
Otros centros en los que pueda trabajar el contratado: |
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Datos del contrato de trabajo ofertado:
Código, para la solicitud, del puesto de trabajo: CI-22-262
Categoría profesional: Doctor
Tipo de personal: El/la contratado/a tendrá la condición de personal investigador (PI).
Área: Departamento de Farmacología y Pediatría.
Tipo de contrato: Contrato laboral
Dedicación: 40 horas/semanales.
Duración estimada del contrato: 6 meses
Sueldo bruto mensual (SBM): 2164.167 euros
Trabajos a realizar:
Identificación, cumplimentación del protocolo, evaluación y adjudicación de sospecha de hepatotoxicidad por fármacos, hierbas, inmunocheckpoints y de Acute liver failure.
Recogida, procesamiento y almacenamiento de muestras clínicas para identificar y evaluar los casos de DILI. Realización informe final y publicación.
Selección de controles. Identificación proactiva de casos y controles.
Extracción/Cuantificación de ADN, ARN y proteínas.
Aislamiento y cultivo de subpoblaciones linfocitarias.
Análisis de muestras mediante citometria de flujo, CyTOF y tecnología Luminex.
Next generation sequencing.
Técnicas de biología molecular y celular: qPCR, western blot, enzimoinmunoensayos, inmunohistoquímicas
Titulación académica específica requerida:
DOCTOR
Méritos suceptibles de valoración:
Experiencia demostrable en inmunología y en las tareas a desarrollar (técnicas de biología celular y molecular y manipulación de muestras).
Experiencia en Técnicas Ómicas, Análisis e Integración de múltiples datos Ómicos.
Experiencia con técnicas de biología molecular y celular: WB, PCR, ELISA, IF, ICCH, microscopía (fluorescencia), análisis de imágenes. Conocimientos en Bioinformática y Biología de Sistemas.
Conocimiento en métodos estadísticos en Bioinformática.
Formación en Buenas Normas de Práctica de laboratorio.
Formación en el ámbito de la Estadística aplicada a la investigación clínica y en bases de datos.
Capacidad de consultoría y asesoramiento metodológico.
Participación en proyectos de investigación, publicaciones científicas.
Experiencia en escritura científica y en redacción de proyectos de investigación.
Conocimientos de INFORMÁTICA (nivel usuario) e INGLÉS (B2-C1).
Capacidad de colaboración, motivación, entusiasmo e iniciativa.
Comisión de Evaluación del concurso:
Presidente/a: Mª Isabel Lucena
Vocal: Raúl J. Andrade
Secretario/a: Inmaculada Medina Cáliz
Presentación de solicitudes:
Las solicitudes se presentarán en la web https://itramita.uma.es/publica realizando la identificación con un correo de gmail.