La invención propone el uso terapéutico de rhPAPPA2 como estrategia innovadora para modular el metabolismo óseo, favoreciendo el equilibrio entre los procesos de formación y resorción ósea y contribuyendo a la mejora de la composición y la densidad mineral del hueso. Esta tecnología resulta especialmente relevante para pacientes con mutaciones en el gen PAPPA2, que cursan con baja estatura y alteraciones en la mineralización ósea, incluyendo su aplicación en la baja estatura tipo Dauber-Argente (SSDA) en niñas prepúberes.

La solicitud de esta patente refleja el compromiso de la Universidad de Málaga con la transferencia de conocimiento al sector biotecnológico y biomédico, impulsando el desarrollo de terapias pediátricas innovadoras en el ámbito de la medicina personalizada y con proyección de colaboración con empresas biotecnológicas interesadas en su desarrollo clínico y comercial.

Más información:

https://umapatent.uma.es/es/patent/proteina-rhpappa2-para-el-tratamiento-de-probd32/