CI-23-065
Categoría Profesional: Técnico Superior B (Titulación Universitaria Superior). Investigador/a Principal: Mª Isabel Lucena González Dedicación: 40 horas/semanales. Duración: 6 meses. Trabajo a realizar: Actualización de la base de datos del Pro-Euro DILI para el Proyecto Transbioline. Envio de los datos al centro coordinador. Diseño de los estudios farmacoepidemiologicos y análisis de los biomarcadores con caracterización fenotípica del daño y resultados. Coordinación de la Cost CA 17112 y de las actividades del registro. Diseño de formularios de informes de casos y de las correspondientes instrucciones de cumplimentación Recogida de datos, gestión, limpieza (correcciones de codificación, eliminación de valores atípicos y comprobación de la coherencia de los resultados) y control de calidad Análisis estadístico descriptivo e inferencial mediante SPSS y SAS. Supervisar las actividades del estudio y garantizar el cumplimiento del protocolo del estudio Preparación de manuscritos científicos, propuestas de subvención, procedimientos operativos estandarizados y presentaciones en reuniones científicas. Procesamiento de muestras de sangre de pacientes (aislamiento y criopreservación de células mononucleares de sangre periférica [PBMCs]). Ensayos de activación de PBMCs por citometría de flujo, Análisis de poblaciones linfocitarias mediante citometría de masas (CyTOF), Mantenimiento y criopreservación de cultivos celulares de fibroblastos y queratinocitos primarios aislados de biopsias de pacientes y línea de hepatocitos tumorales (HepG2). Estudios metabólicos de bioenergética de células en cultivo mediante metabolic flux technology (Seahorse Bioanalyzer) Mantenimiento y actualización de bases de datos, registros e inventarios de muestras para el desarrollo correcto de los proyectos de investigación. Comunicaciones a congresos y escritura de revisiones y artículos científicos. Asistencia a reuniones de adjudicación de casos de hepatotoxicidad idiosincrásica atribuída a fármacos (DILI) y a conferencias de expertos en la materia.
Categoría: contratos
Fecha límite: 17/03/2023
Proyecto, grupo, convenio o contrato de investigación que financia el contrato ofertado:
Código del proyecto, grupo, convenio o contrato de investigación: | 0806250213 |
Denominación del proyecto, grupo, convenio o contrato de investigación: | 0806250213 |
Responsable de la oferta de este contrato: | Mª Isabel Lucena González. |
Centro de trabajo principal del contratado: | Dpto. de Farmacología y Pediatría. Facultad de Medicina. UMA |
Otros centros en los que pueda trabajar el contratado: |
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Datos del contrato de trabajo ofertado:
Código, para la solicitud, del puesto de trabajo: CI-23-065
Categoría profesional: Técnico Superior B (Titulación Universitaria Superior).
Tipo de personal: El/la contratado/a tendrá la condición de personal investigador (PI).
Área: Farmacología.
Tipo de contrato: Contrato laboral
Dedicación: 40 horas/semanales.
Duración estimada del contrato: 6 meses.
Sueldo bruto mensual (SBM): 1721.44 euros.
Trabajos a realizar:
Actualización de la base de datos del Pro-Euro DILI para el Proyecto Transbioline. Envio de los datos al centro coordinador.
Diseño de los estudios farmacoepidemiologicos y análisis de los biomarcadores con caracterización fenotípica del daño y resultados.
Coordinación de la Cost CA 17112 y de las actividades del registro.
Diseño de formularios de informes de casos y de las correspondientes instrucciones de cumplimentación
Recogida de datos, gestión, limpieza (correcciones de codificación, eliminación de valores atípicos y comprobación de la coherencia de los resultados) y control de calidad.
Análisis estadístico descriptivo e inferencial mediante SPSS y SAS.
Supervisar las actividades del estudio y garantizar el cumplimiento del protocolo del estudio
Preparación de manuscritos científicos, propuestas de subvención, procedimientos operativos estandarizados y presentaciones en reuniones científicas.
Procesamiento de muestras de sangre de pacientes (aislamiento y criopreservación de células mononucleares de sangre periférica [PBMCs]).
Ensayos de activación de PBMCs por citometría de flujo, Análisis de poblaciones linfocitarias mediante citometría de masas (CyTOF),
Mantenimiento y criopreservación de cultivos celulares de fibroblastos y queratinocitos primarios aislados de biopsias de pacientes y línea de hepatocitos tumorales (HepG2).
Estudios metabólicos de bioenergética de células en cultivo mediante metabolic flux technology (Seahorse Bioanalyzer).
Mantenimiento y actualización de bases de datos, registros e inventarios de muestras para el desarrollo correcto de los proyectos de investigación.
Comunicaciones a congresos y escritura de revisiones y artículos científicos.
Asistencia a reuniones de adjudicación de casos de hepatotoxicidad idiosincrásica atribuída a fármacos (DILI) y a conferencias de expertos en la materia.
Titulación académica específica requerida:
Licenciado en Bioquímica, Biotecnología, Biología, Farmacia, Medicina.
Méritos suceptibles de valoración:
Experto en farmacoepidemiología, ciencias de la salud.
Experiencia previa en control de calidad de datos y en análisis estadístico.
Experiencia en el procesamiento y almacenamiento de muestras.
Conocimientos en epidemiología, estadística y software epidemiológico.
Nivel alto de inglés (escrito y hablado).
Al menos 3 años de experiencia relevante en investigación.
Publicación de artículos en revistas de calidad revisadas por pares.
Manejo de paquetes ofimáticos, especialmente Excel, así como de bases de datos.
Comisión de Evaluación del concurso:
Presidente/a: Mª Isabel Lucena
Vocal: Raúl J. Andrade
Secretario/a: Inmaculada Medina Cáliz
Las solicitudes se presentarán en la web https://itramita.uma.es/publica realizando la identificación con un correo de gmail.