CI-21-220
Categoría Profesional: Investigador (Doctor). Investigador/a Principal: Mª Isabel Lucena González Dedicación: 40 horas/semanales. Duración: 6 meses. Trabajo a realizar: − Desarrollo de cuadernos electrónicos de recogida de datos (eCRD), incluyendo a) diseño del eCRD, b) diseño de sistemas de control de calidad dentro de estos eCRD y de manejo de discrepancias, c) diseño y operativa de validación de los datos, d) introducción de datos y control de su calidad y e) codificación de enfermedades, fármacos, eventos clínicos, reacciones adversas, etc. − Desarrollo de esquemas de aleatorización y sistemas de asignación automatizada para ensayos clínicos − Desarrollo de bases de datos y establecimiento de protocolos de transferencia de datos del eCRD a bases de datos utilizables en los programas estadísticos a utilizar para su posterior análisis − Participacion en los proyectos europeos del grupo − Realizacion de analisis sistematicos y metaanalisis. Design of pharmacoepidemiological studies and analisis of the biomarkers with phenotipic characterization of the injury and outcome. − Descriptive and inferential statistical analysis via SPSS and SAS. − Preparation of scientific manuscripts, grant proposals, standardized operating procedures and scientific meetings presentations. − Elaboration of regular reports and publication of the research findings in high quality peer-reviewed journals. − Enhance our Participation in national and international projects
Categoría: contratos
Fecha límite: 30/05/2021
Proyecto, grupo, convenio o contrato de investigación que financia el contrato ofertado:
Código del proyecto, grupo, convenio o contrato de investigación: | 8.06/5.79.5173-1 |
Denominación del proyecto, grupo, convenio o contrato de investigación: | 8.06/5.79.5173-1 |
Responsable de la oferta de este contrato: | Mª Isabel Lucena González |
Centro de trabajo principal del contratado: | Dpto de Farmacología y Pediatría. Facultad de Medicina. UMA |
Otros centros en los que pueda trabajar el contratado: |
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Datos del contrato de trabajo ofertado:
Código, para la solicitud, del puesto de trabajo: CI-21-220
Categoría profesional: Investigador (Doctor)
Tipo de personal: El/la contratado/a tendrá la condición de personal investigador (PI).
Tipo de contrato: Obra o Servicio determinado.
Dedicación: 40 horas/semanales.
Duración estimada del contrato: 6 meses.
Sueldo bruto mensual (SBM): 1966.3 euros.
Trabajos a realizar:
Desarrollo de cuadernos electrónicos de recogida de datos (eCRD), incluyendo
a) diseño del eCRD,
b) diseño de sistemas de control de calidad dentro de estos eCRD y de manejo de discrepancias,
c) diseño y operativa de validación de los datos,
d) introducción de datos y control de su calidad y
e) codificación de enfermedades, fármacos, eventos clínicos, reacciones adversas, etc.
− Desarrollo de esquemas de aleatorización y sistemas de asignación automatizada para ensayos clínicos
− Desarrollo de bases de datos y establecimiento de protocolos de transferencia de datos del eCRD a bases de datos utilizables en los programas estadísticos a utilizar para su posterior análisis
− Participacion en los proyectos europeos del grupo
− Realizacion de analisis sistematicos y metaanalisis. Design of pharmacoepidemiological studies and analisis of the biomarkers with phenotipic characterization of the injury and outcome.
− Descriptive and inferential statistical analysis via SPSS and SAS.
− Preparation of scientific manuscripts, grant proposals, standardized operating procedures and scientific meetings presentations.
− Elaboration of regular reports and publication of the research findings in high quality peer-reviewed journals.
− Enhance our Participation in national and international projects
Requisitos de los candidatos:
Titulación académica específica requerida: DOCTOR
Méritos susceptibles de valoración:
− PhD in Statistics
− Expert in pharmacoepidemiology
− Previous experience in data quality control and in statistics analysis.
− Knowledge in epidemiology, statistics and complex statistic programs
− High level of English (written and spoken)
− At least 3 years relevant research experience
− Must have published paper(s) in quality peer-reviewed journals
− Evidence of proactive organizational capabilities
− Ability to assess and organize resources
− Ability to communicate complex information clearly
− Ability to build contacts and participate in internal and external networks and research presentations
− Use of office packages, especially Excel, as well as databases
− Team worker, highly motivated, supportive of colleagues within the group
− Relevant experience in Pharmacoepidemiology
− Bioinformatics as applied to complex datasets
− Evidence of scientific writing skills
Comisión de Evaluación del concurso:
Presidente/a: Mª Isabel Lucena
Vocal: Raúl J. Andrade
Secretario/a: Camilla Stephens
Presentación de solicitudes:
Las solicitudes se presentarán en la web https://itramita.uma.es/ realizando la identificación con un correo de gmail.