CI-21-521
Categoría Profesional: Técnico Superior B (Titulación Universitaria Superior). Investigador/a Principal: Mª Isabel Lucena González Dedicación: 20 horas/semanales. Duración: 6 meses. Trabajo a realizar: • Gestión y actualización de Base de Datos de Estudios Clínicos. • Participar en la selección y clasificación de los pacientes incluidos en el estudio. • Apoyar las actividades a realizar en las sesiones de adjudicación de casos • Realizar búsquedas exhaustivas para comprobar el potencial hepatotóxico de la medicación imputada tanto en Ficha Técnica de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios como en publicaciones científicas. • Análisis de las propiedades físico-químicas de los fármacos responsables (Liver Toxicity Knowledge Base, escala BDDCS, Test RO2, realización de modelos QSAR). • Revisar protocolos y casos para actualización de base de datos. • Desarrollar y probar especificaciones y procedimientos para la transferencia de datos. • Exportar datos del SAS para análisis estadísticos de utilidad para el proyecto. • Análisis e implementación de los nuevos procesos para el mantenimiento de la Base de Datos. • Elaboración, revisión y actualización de los procedimientos establecidos por el grupo de trabajo. • Otras actividades de apoyo a la coordinación de los estudios del grupo, diseminación resultados y comunicación • Apoyo a las actividades derivadas de la participación en Comisiones de los miembros del grupo • Involucrarse en el aprendizaje de actividades de una posición de clinical trial assistance (CTA)
Categoría: contratos
Fecha límite: 25/03/2022
Proyecto, grupo, convenio o contrato de investigación que financia el contrato ofertado:
Código del proyecto, grupo, convenio o contrato de investigación: | 8.07/5.796068 |
Denominación del proyecto, grupo, convenio o contrato de investigación: | Acuerdo con BGP PRODUCTS OPERATIONS GmbH (VIATRIS). |
Responsable de la oferta de este contrato: | Mª Isabel Lucena González. |
Centro de trabajo principal del contratado: | Dpto Farmacología y Pediatría. Facultad de Medicina. |
Otros centros en los que pueda trabajar el contratado: |
|
Datos del contrato de trabajo ofertado:
Código, para la solicitud, del puesto de trabajo: CI-21-521
Categoría profesional: Técnico Superior B (Titulación Universitaria Superior).
Tipo de personal: El/la contratado/a tendrá la condición de personal investigador (PI).
Área: Farmacología
Tipo de contrato: Contrato laboral
Dedicación: 20 horas/semanales.
Duración estimada del contrato: 6 meses.
Sueldo bruto mensual (SBM): 860.72 euros.
Trabajos a realizar:
• Gestión y actualización de Base de Datos de Estudios Clínicos.
• Participar en la selección y clasificación de los pacientes incluidos en el estudio.
• Apoyar las actividades a realizar en las sesiones de adjudicación de casos
• Realizar búsquedas exhaustivas para comprobar el potencial hepatotóxico de la medicación imputada tanto en Ficha Técnica de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios como en publicaciones científicas.
• Análisis de las propiedades físico-químicas de los fármacos responsables (Liver Toxicity Knowledge Base, escala BDDCS, Test RO2, realización de modelos QSAR).
• Revisar protocolos y casos para actualización de base de datos.
• Desarrollar y probar especificaciones y procedimientos para la transferencia de datos.
• Exportar datos del SAS para análisis estadísticos de utilidad para el proyecto.
• Análisis e implementación de los nuevos procesos para el mantenimiento de la Base de Datos.
• Elaboración, revisión y actualización de los procedimientos establecidos por el grupo de trabajo.
• Otras actividades de apoyo a la coordinación de los estudios del grupo, diseminación resultados y comunicación
• Apoyo a las actividades derivadas de la participación en Comisiones de los miembros del grupo
• Involucrarse en el aprendizaje de actividades de una posición de clinical trial assistance (CTA)
Requisitos de los candidatos:
Titulación académica específica requerida:
LICENCIADO en Ciencias de la Salud
Méritos susceptibles de valoración:
• Experiencia en Investigación en ciencias de la salud
• Experiencia y Apoyo en Asesoramiento y Apoyo Metodológico en Estudios Clínicos
• Experiencia en manejo de bases de datos, con prácticas demostrables (data manager)
• Experiencia en elaboración de artículos científicos publicados y comunicaciones en congresos en revistas de alto factor de impacto
• Certificado de buena práctica clínica
• apacidad de trabajar en equipo.
• Disponibilidad para viajar.
• Inglés: B1
Comisión de Evaluación del concurso:
Presidente/a: Mª Isabel Lucena
Vocal: Raúl J. Andrade
Secretario/a: Inmaculada Medina Cáliz
Presentación de solicitudes:
Las solicitudes se presentarán en la web https://itramita.uma.es/publica realizando la identificación con un correo de gmail.